“誉见奇迹”第202期 来自真实世界的报道 古稀遇险，身心俱疲每况愈下 穆先生，69岁。2021年12月于常规体检中发现“右肺占位”，随即赴医院就诊。 经过穿刺取得病理，确诊为右上肺腺癌，CK7+、NapsinA+、TTF-1+、EGFR-、ALK-、P53/ target=_blank class=infotextkey>P53(+，野生型)、Ki-67阳性指数约为20-30%； 因穆先生年近古稀，身体状况欠佳，因此放弃了手术，转而进行药物治疗。 2021年12月27日起，穆先生开始接受培美曲塞+卡铂的一线标准化疗，四周期后复查提示肿瘤缓慢增大，疾病进展。 “誉”见奇迹，阴霾褪去阳光初现！ 无法接受现实，穆先生一家转战上海求医。上海专家建议老爷子接受免疫联合化疗的方案继续治疗，如身体可耐受，可尝试加上抗血管生成治疗。 带着忐忑的心情再次回到当地医院，在主治医师的建议下，2022年4月起，穆先生开始接受赛帕利单抗联合恩度+培美曲塞+顺铂的二线治疗方案。 4周期后，右肺肿块显著退缩，疗效评估达到大PR！且无明显不良反应！ 8周期后，肿块持续退缩，疗效持续大PR！ 2022.3.2 胸部CT 2022.7.2 胸部CT 2022.11.12 胸部CT 治疗经过小结 收获明确的疗效，穆先生及家属非常感谢誉衡生物提供这么好的一个药物！他由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给他更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 同时，在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解，赛帕利单药治疗的ORR为25.4%，DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月，中位TTP为3.68个月，中位PFS为2.86个月，中位OS为12.48个月。 穆先生的案例提示我们，赛帕利单抗在肺癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肺癌的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）
更多
